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根據(jù)醫(yī)院發(fā)展需要，按照醫(yī)院決定，擬對下列項目進行競爭性磋商采購。歡迎符合相應(yīng)要求的供應(yīng)商參加談判，具體事項如下： 

1. 項目概況

   除顫儀, 數(shù)量：1臺，限價：3.5萬元

2. 項目要求

   ▲1.重量：≤6.5kg，含電池、體外板和心電導(dǎo)聯(lián)線；

   ▲2.彩色TFT顯示屏≥7英寸，分辨率不低于800X480像素，可顯示≥3通道監(jiān)護參數(shù)波形，有高對比度顯示界面；

   ▲3.支持中文操作界面；

   ▲4.具備手動除顫、心電監(jiān)護、呼吸監(jiān)護、自動體外除顫（AED）功能，AED功能適用于成人、兒童、新生兒；

   ▲5.除顫采用雙相波技術(shù)，具備自動阻抗補償功能；

   ▲6.手動除顫分為同步和非同步兩種方式，能量分20檔以上，可通過體外電極板進行能量選擇，最大能量不低于360J；

   ▲7.電極板支持能量選擇，充電和放電三步操作，滿足單人除顫操作；

   ▲8.開機時間≤2s；

   ▲9.充電至200J≤4s；

   ▲10.除顫后心電基線恢復(fù)時間≤2.5s；

   ▲11.提供的監(jiān)護參數(shù)適用于成人，小兒和新生兒；

   ▲12.配1塊外置智能鋰電池，可支持200J除顫≥300次；

   ▲13.關(guān)機狀態(tài)下設(shè)備支持每天定時自動運行自檢（含監(jiān)護模塊和治療模塊），支持定期自動大能量自檢（最大放電能量）；

   ▲14.設(shè)備自檢后支持對自檢報告進行自動打印或按需打印；

   15.從開始AED分析到放電準備就緒≤108；

   16.屏幕顯示心電波形掃描時間≥16s；

   17.體外除顫電極板同時支持成人和小兒，一體化設(shè)計，支持快速切換；

   18.AED除顫功能提供中文語音和中文提醒功能，對于搶救過程支持自動錄音功能，記錄時長≥60min；

   19.支持病人接觸狀態(tài)和阻抗值實時顯示；

   20.心電波形速度支持50mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s，6.25mm/s可選；

   21.通過心電電極片可監(jiān)測的心律失常分析種類≥24種；

   22.無創(chuàng)血壓收縮壓測量范圍：25-290mHg（成人）、25-240mmHg（小兒）、25-140mHg（新生兒），舒張壓測量范圍：10-250mHg（成人），10-200mmHg（小兒），10-115mmHg（新生兒）；

   23.支持連接中央站，與科室床旁監(jiān)護儀共用監(jiān)護網(wǎng)絡(luò)；

   24.支持提供IHE HL7協(xié)議，滿足院前院內(nèi)急救系統(tǒng)的聯(lián)網(wǎng)通信；

   25.具備生理報警和技術(shù)報警功能，通過聲音、文字和燈光3種方式進行報警；

   26.配置50mm記錄紙記錄儀，自動打印除顫記錄，單次波形記錄時間最大不小于30s，支持連續(xù)波形記錄；

   27.可存儲不低于8小時連續(xù)ECC波形。數(shù)據(jù)可導(dǎo)出至電腦查看；

   28.防塵防水級別不低于IP44；

   29.具備抗跌落性能，滿足救護車關(guān)于跌落試驗的要求，裸機可承受6面0.75m跌落沖擊；

   注：1.標有“▲”參數(shù)條款為重要條款，若不滿足、將作重大扣分項處理。

   2.標有“▲”參數(shù)條款，投標人應(yīng)提供技術(shù)支持資料，不提供或提供的技術(shù)支持資料不能佐證相關(guān)參數(shù)的，視為“負偏離”。技術(shù)支持資料包括：投標產(chǎn)品說明書或國家認可的檢測機構(gòu)出具的檢測報告或能夠證明具備該功能的證書或?qū)嵨镢懪普掌�或�(qū)嵨锝缑骘@示照片，除上述技術(shù)支持資料外的其他證明資料（如彩頁資料、技術(shù)白皮書等）均無效。

   3.未標有“▲”的一般參數(shù)條款的技術(shù)響應(yīng)，投標時需如實應(yīng)答，應(yīng)答缺項或應(yīng)答負偏離視為負偏離，作相應(yīng)扣分處理。

   4.相關(guān)資質(zhì)文件、證明材料必須加蓋投標人鮮章。

   三、商務(wù)及其他要求：

    1.保修期：驗收合格之日起，項目保修期不低于3年。

   2.供應(yīng)商負責(zé)安裝、調(diào)試及操作使用的培訓(xùn)。

   3.供應(yīng)商必須提供未經(jīng)使用的原廠全新產(chǎn)品。

   4.項目價格包含相關(guān)設(shè)備附件、安裝輔材、人工及完成該項目的全部費用。

   5.交貨時間：簽訂合同后20天內(nèi)完成設(shè)備安裝、調(diào)試及培訓(xùn)。

   6.交貨地點：綿陽四〇四醫(yī)院。

   7.國產(chǎn)產(chǎn)品出廠日期至到貨之日，不超過3個月；進口產(chǎn)品出廠日期至到貨之日，不超過6個月。（到貨時若出廠日期超過合同約定期限≤30天，可在合同約定質(zhì)保期基礎(chǔ)上延長質(zhì)保1年作為補償；到貨時若出廠日期超過合同約定期限≤60天，可在合同約定質(zhì)保期基礎(chǔ)上延長質(zhì)保2年作為補償；到貨時若出廠日期超過合同約定期限>60天，采購人有權(quán)解除合同）。

   8.付款方式：

   驗收合格正常使用滿3個月支付合同總價款的90%；驗收合格正常使用滿12個月，支付合同總價款的10%（乙方未開具發(fā)票的，甲方有權(quán)拒絕付款，且不承擔逾期付款責(zé)任）；

   9.采購人驗收合格前，貨物的所有風(fēng)險由供應(yīng)商承擔。

   10.售后服務(wù)要求（售后服務(wù)涉及費用均包含在供應(yīng)商的磋商報價中）：

   ①送貨上門、安裝、調(diào)試，并試運行；

   ②提供培訓(xùn)，保證受訓(xùn)人員能熟練操作，并對該設(shè)備能進行日常維護，如未達到，采購人有權(quán)延遲支付合同所約定的貨款；

   ③如貨物在質(zhì)保期內(nèi)出現(xiàn)問題，供應(yīng)商需承擔相關(guān)售后維修費用；如質(zhì)保期內(nèi)貨物經(jīng)供應(yīng)商兩次維修仍不能達到國家相關(guān)質(zhì)量標準，采購人有權(quán)更換全新貨物或退貨并追究供應(yīng)商違約責(zé)任。

   ④質(zhì)保期間，根據(jù)采購人需要，提供備用設(shè)備。

   11.采購標的的驗收標準：由采購人組織，分為商務(wù)、技術(shù)驗收。嚴格按照《財政部關(guān)于進一步加強政府采購需求和履約驗收管理的指導(dǎo)意見》（財庫〔2016〕205號）等政府采購相關(guān)法律法規(guī)、招標文件要求、中標人的投標文件及承諾、簽訂的合同、國家及行業(yè)相關(guān)規(guī)范性標準進行；甲乙雙方如對質(zhì)量要求和技術(shù)指標的約定標準有相互抵觸或異議的事項，按招標文件、中標人的投標文件中質(zhì)量要求和技術(shù)指標比較優(yōu)勝的原則確定該項的約定標準進行驗收；驗收時如發(fā)現(xiàn)所交付的貨物有短裝、次品、損壞或其他不符合標準及本合同約定之情形者，采購方做出詳盡的現(xiàn)場記錄或由雙方簽署備忘錄，此現(xiàn)場記錄或備忘錄可用作補充、缺失和更換損壞部件的有效證據(jù)，由此產(chǎn)生的時間延誤與有關(guān)費用由中標方承擔，驗收期限相應(yīng)順延。                                                                        

   四、采取競爭性磋商方式：在密封報價的基礎(chǔ)上，進行一輪或多輪磋商。

   五、評定方式：經(jīng)磋商后的綜合評分法

六、磋商者資格：

1.具有獨立承擔民事責(zé)任的能力；

2.具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度（提供承諾函）；

3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力（提供承諾函）；

4.有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄（提供承諾函）；

5.參加本次采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；（公司成立不足三年的從成立之日起算）（提供承諾函）； 

6.供應(yīng)商單位及其現(xiàn)任法定代表人、主要負責(zé)人在參加本次采購活動前三年內(nèi)不得具有行賄犯罪記錄；（公司成立不足三年的從成立之日起算）（提供承諾函）；   

7.授權(quán)參加本次采購活動的供應(yīng)商代表證明材料；

8.具備法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件：

8.1供應(yīng)商為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為代理公司應(yīng)具有中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）；（描述：投標人為生產(chǎn)廠家應(yīng)提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證掃描件；投標人為代理公司應(yīng)提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表掃描件僅限醫(yī)療器械適用，并加蓋投標人簽章）；

8.2若響應(yīng)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械，產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或備案憑證及備案信息表（非醫(yī)療器械產(chǎn)品除外）；（描述：若投標產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械，投標人應(yīng)提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或備案憑證及備案信息表非醫(yī)療器械產(chǎn)品除外并加蓋投標人簽章）；

8.3 中標供應(yīng)商若非生產(chǎn)廠家，需在簽訂合同前，向采購人提供中標產(chǎn)品授權(quán)關(guān)系鏈完整資料；（描述：中標供應(yīng)商若不是投標產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家，需在簽訂合同前，向采購人提供中標產(chǎn)品全套資質(zhì)文件及授權(quán)關(guān)系鏈全套資料，并在投標時提供承諾函）；

七、磋商文件須密封（1. 紙質(zhì)標書正本一份，副本貳份；2. 單獨密封并提交一份加蓋公章及完成簽名的響應(yīng)文件正本掃描件PDF電子版，電子文檔保存介質(zhì)使用 USB 閃存盤【U 盤】）

1.報價（包括本項目所需一切費用）。

2.營業(yè)執(zhí)照正副本等復(fù)印件。

3.法定代表人參加磋商需提供法定代表人身份證明復(fù)印件；非法定代表人參加的，提供法定代表人授權(quán)委托書原件、法定代表人和授權(quán)代表身份證明復(fù)印件。

  4.投標人按照招標項目的技術(shù)指標、參數(shù)和技術(shù)要求做出技術(shù)應(yīng)答。投標人的技術(shù)應(yīng)答包括但不限于下列內(nèi)容：

①投標產(chǎn)品的品牌、型號、配置，分項報價及配件、耗材須注明各產(chǎn)品生產(chǎn)廠家及規(guī)格型號；

②投標產(chǎn)品本身的詳細的技術(shù)指標和參數(shù)：包括彩頁資料、中文產(chǎn)品使用說明書、用戶手冊、產(chǎn)品合格證明文件、技術(shù)支持資料等；

③技術(shù)參數(shù)差異偏離情況等（如實填寫投標產(chǎn)品技術(shù)要求響應(yīng)表，并注明佐證頁碼【格式自擬】）；

④商務(wù)應(yīng)答表；

⑤實施方案、售后服務(wù)方案等。

5.公司情況介紹，優(yōu)惠條件，服務(wù)承諾。

6.其他投標人認為需要提供的文件和資料。

八、報名時間：2025年05月06日至2025年05月13日17：00.

九、報名方式：郵箱報名：2383325896@qq.com(報名時上傳公司資質(zhì)壓縮文件，郵件名為：除顫儀（第二次）報名文件+公司全稱+聯(lián)系人及電話)

十、磋商時間：2025年5月15日下午14：30（若有變動另行通知）遲到將被視為自動棄權(quán)。

十一、磋商地點：綿陽四〇四醫(yī)院采購科辦公室（醫(yī)院大門左側(cè)住宅樓二樓）

十二、項目咨詢電話：0816-2303461    技術(shù)咨詢電話：胡老師18980132457

十三、項目公示地點：綿陽四〇四醫(yī)院信息平臺、綿陽四〇四醫(yī)院門戶網(wǎng)站 。

                                             綿陽四〇四醫(yī)院

                                                                    2025年5月06日